Etiquetado y rotulación en braille
Medicamentos con información accesible para personas con discapacidad visual
Desde el año 2006, la ONCE ha trabajado activamente en el seno del Comité Europeo de Normalización (CEN). Fruto de este trabajo conjunto es el Informe Técnico sobre Accesibilidad a los Prospectos de los medicamentos para personas con discapacidad visual y la Norma Europea sobre braille de envases de productos farmacéuticos.
Tanto el Informe Técnico citado, como la Norma Europea están en su fase final. El informe deberá ser ratificado por los representantes de los organismos nacionales de normalización. En cuanto a la Norma de CEN, será aprobada previsiblemente en 2010.
Accesibilidad a los prospectos de los medicamentos. Informe Técnico
El informe Técnico establece que la información contenida en los prospectos debe estar disponible en formatos adecuados para las personas con discapacidad visual.
Entre estos formatos posibles se encuentran el braille, la letra grande, el audio o el texto electrónico. También dicha información puede suministrase mediante una línea telefónica gratuita.
Braille en los envases de medicamentos. Norma Europea de CEN
La Norma Europea sobre Braille en los envases de medicamentos asesorará a las empresas farmacéuticas y de envases europeas sobre la estructura del sistema braille, la altura del punto y demás parámetros; qué información deben contener los dichos envases y como debe colocarse en ellos el braille para que sea legible por las personas con discapacidad visual.
